細胞の分化や天然化合物の分化を引き起こすこと

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細胞の分化の測定は、細胞の成熟します。 細胞分化が完全に（完全に成熟し）親に似て細胞の形と機能は、非常にゆっくりと繁殖する場合は、すべてのです。 対照的に、未熟な細胞が低分化、まだ似ていない、両親、およびができるように高い確率で激増します。 ほとんどの癌細胞分化が低く、あまり成熟し、正常細胞よりも、がん細胞を増殖容易にできるようにします。 度をdifferentiates細胞の遺伝子発現が規定されています。 したがって、遺伝子発現を操作することによって、 1つの分化度を変更することができます。 数多くの天然化合物、議論は以下のとおり、癌細胞に分化誘導することができ、それが増殖率の減少の原因として悪性の少ない特性を表示します。

幹細胞

最も分化細胞内で、最も多作の体と呼ばれる幹細胞ます。 健康な生物で、幹細胞の源として行動する細胞の中に新たな組織を修復します。 幹細胞は自己再生の両方に対応（自己交換）とクローンの拡大とは、事実上不滅のようです。 当然のことながら、幹細胞は存在して定期的に更新する組織に高い数字で、人口のように、骨髄腸の内層とします。 骨髄細胞があるの離職率は約5日間は、数年前とは対照的に、いくつかの血管細胞ます。 幹細胞が正常な組織を増殖能力が高い、彼らの増殖はしっかり規制は、特定の状況下でのみ発生します。

少数の幹細胞は悪性腫瘍にも存在します。 通常の組織幹細胞増殖とは違って、それは、主にがん組織の無秩序ます。 また、完全に区別していない娘細胞（ ie 、より多くの機能を獲得する中高年細胞）ており、その子孫の増殖率は高い。 これらの理由から、幹細胞は、細胞毒性化学療法と放射線療法の対象となる総理します。

腫瘍で記述されることができ、彼らの学位を受けた細胞が分化;これはと呼ばれる"等級"の腫瘍です。 通常、低分化して腫瘍の成長が速く、高品位が割り当てられています。 その逆は、真の腫瘍のためには十分に分化しています。 腫瘍細胞を区別しない場合には、未分化と呼ばれ、腫瘍（文字通り、結成ません）します。 格付システムでは、通常の規模の1 〜 3または1 〜 4は、未分化の腫瘍が最も高いグレードします。 たとえば、高分化型腫瘍1等級に分類されかもしれないが、 1つの可能性があり、低分化等級4 。 ほとんどの腫瘍を除いて、おそらく、ほとんどの未分化、十分な細胞が含まれることを十分に区別する病理学者の組織の起源を決定することができます。 たとえば、少なくともいくつかの癌細胞から骨は骨細胞に分化する中高年を特定できるとします。

天然化合物の分化を引き起こすこと

ほとんどのがん細胞を区別するためには、潜在的な細胞より成熟しています。 言い換えると、多くの人は、全部ではないが、がん細胞を維持する能力を表明するいくつかの普通の特徴とは、ある状況下では、悪性behavior.2天然化合物を抑制すると特定の薬をがん細胞に分化誘導することができ、いくつかのがんは、より簡単に他人を区別するために引き起こされるよりました。 これまでの最大の成功を収めてきました白血病細胞を誘導しなければならないdifferentiate.3細胞の細胞周期の前には、差別化に対応するエージェント;それは、彼らを積極的に分割しなければならないとしていないg0休止状態にします。

白血病細胞が特に敏感であるため、彼らの大部分は代理店に分化率が高い他のがん細胞の増殖を相対します。 とは対照的に急成長を遂げて白血病や他のがんは、細胞の中で最も成功を誘導してきた固体腫瘍を区別するためにもっと散発します。

ここで私たちに注意して、人気の信念に反して、癌細胞を増殖させることはありません相対的に割合が高い正常細胞ます。 急速に成長し、繁殖するleukemiasガンのような急速に成長率がほぼ正常細胞のような骨髄細胞や髪をします。 急速に成長し急速に成長してがん細胞と正常細胞の細胞周期を入力して約2週間に1回以下で、いくつかのケースごとに数日間します。 他のがん細胞の正常組織の繁殖するとそれらの大半もっとゆっくりします。 多くの場合、腫瘍の成長率は、その2倍の時間を測定し、そのために必要な時間量が2倍にしています。 いくつかの例を提供し、乳がん率は通常の2倍の約40 〜 100日間、それを270肺癌の約60日間、結腸直腸癌の約630日間の平均して、それ以上の前立腺がんは通常、 740日します。 全般的に、若い患者の腫瘍があるものよりも速い速度で高齢患者倍増;同様に、腫瘍の転移から生じる傾向にありますが、原発腫瘍よりも速い速度倍増します。 これらのすべての成長が遅い癌は比較的少ない代理店の差別を受けやすいものよりも速く成長します。

その後、私たちは矛盾するように見える結果のうち、医薬品化合物や他の癌細胞増殖を増加させることができ、差別化エージェントと組み合わせて使用する際には、細胞の分化の増加と声に耳を傾け、最終的に増殖を削減します。 私たちはそれ以降を参照してくださいとして、いくつかの化学療法薬と天然化合物、それらの離れの分化を引き起こすことは、より効果的な場合もあることを積極的に抑制がん細胞が増殖するとき;代理店を増加させるために、これらの拡散をより効果的かもしれない。

天然化合物の分化を引き起こすことインビトロ
arctigenin
アトラ（ビタミンa ）
ボスウェル酸
ブロメライン酵素やその他のタンパク質
岬
フラボノイド（アピゲニン、ルテオリン、ケルセチン、ゲニステイン、
とダイゼイン）
エモジン
とを目指したepa dha
monoterpenes
レスベラトロル
1,25 -d 3の（ビタミンd 3）

驚くことではない、ほとんどのタイプの分化天然化合物を使用してきた白血病細胞に実施されました。 それでも、メラノーマ、大腸、乳、肺、膀胱、脳には報告されてもがん細胞を区別するためにいくつかのcases.8 、 _9天然化合物の分化を引き起こすことは、上記の試験管内します。

化合物のリスト、アトラ（アクティブな代謝ビタミンa ）と1,25 - d3の（アクティブな代謝のビタミンd3 ）が受け取った研究で最も注目を集めた。 大多数の表に記載され3.1の分化を引き起こす化合物の濃度の範囲内で約1 〜 50 mmのは、例外と1,25 - d3のアトラが、これ分化を引き起こす濃度の範囲内で、約0.01 〜 1 mmである。 このプログラムはまだ正常な血漿中濃度の上に、これらの2つの化合物、ただしました。 いくつかの化合物は報告されても上場in vivoの分化を誘導します。 たとえば、腹腔内投与のダイゼイン（ 25 〜 50ミリグラム/ kgの1日あたりの）削減量と腫瘍の分化誘導される白血病細胞で開かれた両院は同等の人間mice.10経口量は約1.1 〜 2.3グラム当たり日です。 ボスウェル酸と同じ量の腹腔内にも誘導される白血病細胞の分化mice.11で、人間と同等の_12経口量は、約340人を1日あたり680ミリグラムます。 ビタミンd3アトラとの組み合わせで高用量は報告されても動物に効果的である