インフルエンザ

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インフルエンザウイルスの3種類を認識しています： AとBとCは、インフルエンザウイルスは球形ウイルスや糸状包まれている。 Haemagglutinin （ H ）を表面糖ペプチドは、多感な宿主細胞の壁に特定の受容体のサイトでは、ウイルスの添付ファイルを支援します。 おそらく飲作用によって細胞浸透と、細胞表面からの複製ウイルスのリリースでは、細胞膜の酵素ノイラミニダーゼ（ N ）はまた、ウイルスエンベロープに存在しているの作用によって促進を通じて出芽に影響されています。 ISH亜型（ H1 - H15 ）と9 Ñ亜（空間N1 - N9 ）のウイルスだけH1 、 H2に、 h3のと空間N1とN2インフルエンザのための人間の人口の1918年以来、安定した系統を確立して発見されました。

は、一般的にインフルエンザのパンデミックと感染症を担当しています。

インフルエンザBのよく小さいまたはローカライズと軽度なキャンプや学校での集団発生は、原因となる。

インフルエンザウめったに人間の病気を生成します。

抗原シフトが不規則な間隔で新しい亜種を開発するインフルエンザ抗原の能力を説明しています。 は、 RNAのウイルスの遺伝子組み換えからこの結果（ 8つのセグメントを並べている）は、動物のorthomyxovirus 。

インフルエンザAとBウイルスの抗原性のドリフト（軽微な変更）点突然変異は、 2つの表面糖タンパク質のアミノ酸の変化につながるの結果、 haemagglutinin （ H ）と（ N ）は、液性免疫を誘発するノイラミニダーゼ。

したがって、抗原シフトの変更のために、あるいは個別の免疫応答は、新しいその他の戦闘することをレンダリングドリフト。

メイクアップは、インフルエンザのため、人口の少ないマリファナに酔っているが、軽微な免疫抗原ドリフトの少ない重度の伝染病を引き起こすウイルス、大流行病のために必要な条件を提供抗原の主なシフト。

インフルエンザの流行が最も深刻な1918年に、 2000万人以上の死者が発生した世界全体に関連付けられていた。 1957年には、メイクアップは、ウイルスの抗原性の大転換インフルエンザA2のタイプのH2の外観- N2を、原因は、世界的な流行につながった。 さらに1968年のパンデミックインフルエンザのタイプh3の香港の出現- N2を、マイナー抗原ドリフトのための集団発生以来、世界史上の周りの原因が発生しました。 1997年には、 - H5型鳥人間で発見され、ウイルス表面抗原に大きな変化表さインフルエンザのN1のひずみ。 鳥インフルエンザの再2004から5に浮上した。

精製haemagglutininとノイラミニダーゼは最近、インフルエンザウイルスのAとBの系統から現在のワクチンに組み込まれます。

インフルエンザと人が閉じ込められた環境での生活のグループの間で頻繁に発生スポラデス場合があります。 冬の間だけの発症率が増加します。 飛沫感染が表面と直接連絡して、主に普及も関与している。